Indicação:

Tratamento de lesões ateroscleróticas de novo ou reestenóticas em artérias periféricas localizadas sob o arco aórtico e para paliação de estenose maligna do trato biliar com diâmetro nominal variando de 4,5 e 9,5 mm.

 

Especificações:

• Fio-guia recomendado: 0,035 ”
• Introdutor recomendado: 6F
• Cateter guia recomendado: 8F
• Material do stent: nitinol
• Espessura da parede: 180 – 190 µm
• Encurtamento da expansão <5%
• Força radial circunferencial (a 15% de tensão): 0,120 mN
• Cobertura arterial: 15% em média
• Alta adaptabilidade do vaso
• Comprimentos de cateter utilizáveis: 80 cm ou 140 cm

 

Descrição:

O stent periférico iVolution é feito de uma liga de níquel / titânio (nitinol). O stent é carregado no sistema de entrega que o liberará no local da implantação. O stent é auto-expansível, atingindo o diâmetro para o qual foi projetado, uma vez liberado do sistema de entrega. A partir desse momento, ele permanece implantado na artéria, exercendo uma força contínua na parede da artéria para permanecer aberta. O design do stent é baseado em uma pluralidade de anéis ondulados que se estendem axialmente sem pontes de conexão formando um stent de célula aberta. O metal nas extremidades do stent é menos denso na cobertura da artéria e incorpora uma série de marcadores radiopacos para visualizar o stent depois de expandido. O stent é feito de um tubo de nitinol que é cortado usando uma técnica de laser e depois expandido para o diâmetro final necessário. A superfície é então polida para obter um acabamento suave e brilhante. O sistema de entrega de stent é um cateter coaxial com design de bainha tripla, consistindo em: – Um lúmen de fio-guia, com o stent acomodado na extremidade distal. A parte distal deste tubo termina em uma ponta atraumática que carrega um marcador radiopaco que define a porção distal do stent. – Um tubo de bloqueio do stent que impede que o stent volte no momento de seu lançamento. O tubo de bloqueio possui um marcador distal que se alinha com a parte proximal do stent e indica a posição do stent dentro do dispositivo. – Uma bainha retrátil que protege e contém o stent. Quando a bainha é puxada para trás, o stent é implantado. – Uma bainha fixa cobre parcialmente a bainha retrátil e a protege, para que, se o usuário tocar no cateter, não bloqueie o movimento da bainha retrátil. Para a liberação do stent, é necessário operar a alça proximal do sistema de entrega. O identificador possui um mecanismo de bloqueio que deve ser desativado para iniciar a liberação. A liberação pode ser realizada lentamente, girando o parafuso; ou pode ser executado mais rapidamente, pressionando o botão e puxando para trás. A alça é ergonômica e pode ser usada com uma mão. O sistema termina em uma ponta macia e atraumática para evitar danificar a artéria durante seu avanço.

Saiba mais: iVolution